Découvrez comment la surveillance du COT et de la conductivité améliore la validation du nettoyage dans la fabrication respectant les cGMP. Comparez les méthodes d'analyse en laboratoire, en ligne et sur site, leurs avantages et autres considérations lors de l'évaluation des processus de validation du nettoyage.

Les instruments, logiciels, consommables, services et expertise de Sievers sont axés sur la garantie de la conformité aux exigences de qualité des médicaments et de qualité de l’eau à des fins pharmaceutiques et analytiques, telles que la conductivité USP de l’eau.

L’analyse de la qualité de l’eau de qualité pharmaceutique est importante pour la qualité et la sécurité des produits pharmaceutiques et est strictement appliquée par les organismes de réglementation du monde entier, tels que la pharmacopée des États-Unis (USP).

Améliorez l’efficacité opérationnelle des tests d’endotoxines bactériennes en réduisant les opérations de pipetage et en accélérant la validation et la formation. Favorisez une mise en place rapide pour une amélioration immédiate du contrôle de la qualité.

Les tests d’endotoxines bactériennes (TEB) subissent une transformation importante avec l’introduction des technologies recombinantes. Au fur et à mesure que ces nouvelles méthodes gagnent du terrain, les directives de la pharmacopée évoluent afin de s’adapter et de réglementer leur utilisation.